胃蛋白酶原时间分辨荧光免疫分析试剂盒的初步应用
目的：探讨胃蛋白酶原(PG)时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)试剂盒的临床价值。方法：采用该试剂盒测定血清PG样本，其中正常体检人群6301例，慢性浅表性胃炎(CSG) 356例，慢性萎缩性胃炎(CAC) 142例，消化性溃疡(GU)167例，胃癌(GCA)227例。对比分析PGⅠ、PGⅡ和PG Ⅰ/PGⅡ和胃黏膜病变的关系。结果：正常参考值范围分别为PG Ⅰ：62～248 μg/L、PGⅡ：≤27.8μg/L和PG Ⅰ/PGⅡ≥6，男性PG Ⅰ、PG Ⅰ/PGⅡ水平显著高于女性，PGⅡ水平无显著性别差异。PG Ⅰ/PGⅡ水平随年龄增高而降低。PG Ⅰ水平在CSG组-CAG组-GCa组的变化过程中逐渐降低，GCa组在PG Ⅰ≥240μg/L和PG I≤60 μg/L均有较高的检出率，GU组PG Ⅰ≥240 μg/L的异常检出率明显高于其他组，CAG组和GCa组血清PG I/PCⅡ比值明显低于其他组，血清PG Ⅰ≥240 μg/L或PG Ⅰ≤60μg/L、PG Ⅰ/PGⅡ≤6可作为GCa较为合适的筛查界定值。结论：胃蛋白酶原时间分辨荧光免疫分析试剂盒适用于大规模人群正常体检的初筛及胃病诊断，具有推广价值。
胃蛋白酶原 时间分辨荧光免疫分析 试剂盒 慢性胃病 临床价值
朱岚 郭力宁 黄飚 张珏 张艺 周彬 王柯 马智鸿 蒋叶华 刘海燕
江苏省原子医学研究所，无锡 214063
国内会议
无锡
中文
187-189
2008-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）