驻极体美洛昔康贴剂对大鼠血液和肝脏组织中药物浓度的影响
利用药剂学方法和栅控恒压电晕充电技术制备驻极体美洛昔康贴剂,考察驻极体美洛昔康贴剂经皮给药24 h内,美洛昔康在SD大鼠血液和肝脏组织中浓度的变化,探讨负极性驻极体对美洛昔康的透皮促渗效果.实验结果表明经皮给药24 h内,-2 000 V驻极体对美洛昔康的透皮促渗效果不明显;-1 200 V驻极体对美洛昔康的透皮吸收有明显的促渗作用,且促渗倍数为对照组4倍.
经皮给药 驻极体 血药浓度 肝脏组织 美洛昔康贴剂 促渗效果
肖永恒 江键 李国栋 王冬 涂晔 马琳 梁媛媛 崔黎丽
第二军医大学,药学院,上海,200433 第二军医大学,基础部,上海,200433
国内会议
保定
中文
560-563
2010-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)