不同产地蒙古黄芪的rDNAITS序列分析
本文使用1对引物对采自23个产地的蒙古黄芪进行ITS基因的PCR扩增和测序。序列分析结果表明,不同产地的蒙古黄芪ITS区字总长度为603 bp,变异位点少。各产地蒙古黄芪样品的ITS区序列之间的遗传距离(p-distance)范围为0.000~0.007,不同产地的蒙古黄芪ITS区序列的变异很小。使用UPGMA法重建系统发生树,从分子生物学角度说明它们的变异程度,为利用ITS区序列的差异鉴别不同产地的蒙古黄芪提供了依据。
中药药材 蒙古黄芪 药材鉴定 基因测序
刘靖 梁之桃 赵中振 陈虎彪
香港浸会大学中医药学院,香港
国内会议
广州·化州
中文
185-188
2010-07-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)