我国中药材GAP存在的问题及改进建议
中药材是中医药事业发展和中药工业生产不可或缺的物质基础，是中药开发、研制、生产和应用的源头。我国中药材生产组织实施GAP认证制度，一是确保所生产的药材免除各种化学物质的污染，保护中国公众的用药安全:二是提升我国中药材品质及国际市场竞争能力，能够通过发达国家的绿色屏障，增大国际植物药市场销售份额，发挥我国天然药物大国的传统优势和巨大潜力、造福国民。所以，我国中药材GAP认证制度作为药品监管法规体系的组成部分，应进一步进入法制化、规范化、专业化的轨道并持续而有效地推进。尤其在国务院大力扶持和促进中医药事业发展，中药注射剂又频发不良反应、面临质量危机的大背景下，为了从源头控制好中药材的质量，更需要我国中药材GAP认证制度迅速完善、大力推广、逐步实施。
中药药材 药品监管 药物规范 GAP认证
李影 周荣汉 许炫玉 吴加伦 孙静芸 陈菁瑛
大连华立金港制药业,辽宁大连 中国药科大学,江苏南京 浙江省中药研究所,浙江杭州 浙江大学,浙江杭州 浙江省中医药研究院,浙江杭州 福建省农业科学院,福建福州
国内会议
广州·化州
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204-208
2010-07-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）