RP-HPLC法测定并分析小鼠各组织中阿糖胞苷浓度
目的：建立一种同时测定血浆中阿糖胞苷及其代谢物阿糖尿苷浓度的高效液相色谱法，并分析给予不同剂量阿糖胞苷后小鼠各组织中的药物浓度，为临床合理用药提供依据。方法：色谱柱为XTerra C18(4.6mm×250 mm，5μm)，流动相为0.01 mol·L-1 磷酸盐缓冲溶液(pH=6.0)，流速为0.95 mL·min-1，检测波长为280nm，柱温30℃。将15只小鼠随机分成A、B、C三组，给予阿糖胞苷剂量分别为150、1000、2000 mg· kg-1，30 min后测定小鼠血浆、脑脊液、睾丸组织中的阿糖胞苷浓度。结果：阿糖胞苷血药浓度在0.25～21.74mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9996)，检测限为0.1mg·L-1，日内、日间RSD小于5.0％和8.0％;阿糖尿苷血药浓度在0.99～86.96 mg·L-1 范围内线性关系良好(r=0.9993)，检测限为0.4 mg·L-1，日内、日间RSD小于5.0％和8.0％。阿搪胞苷在小鼠血浆、脑脊液和睾丸组织中的药物浓度有明显的统计学差异。结论：测定方法简单，快速，准确，重复性好，适用于临床上阿糖胞苷和阿糖尿苷的血药浓度的监测和药动学研究。增加阿糖胞苷剂量，小鼠脑脊液中药物浓度增长较血浆、睾丸组织缓慢。
阿糖胞苷 阿糖尿苷 高效液相色谱 血浆测定 药物浓度 合理用药
吕冬梅 王涛 邱述玲 姜道利
徐州医学院附属医院药剂科,徐州 221002 徐州医学院药学院 徐州 221002
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2009-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）