DDA-卡介苗多糖核酸在结核亚单位疫苗加强BCG初免以后的效应研究
目的：为了寻找有效的结核亚单位疫苗免疫佐剂，制备卡介苗多糖核酸(BCG-PSN)作为结核融合蛋白疫苗的佐剂，并研究其佐剂效应。 方法：利用已制备的BCG-PSN，与DDA联用作为融合蛋白AMM(Ag85B-MPT64160-198-Mtb8.4)的佐剂在初免BCG的基础上加强免疫小鼠，设立BCG、PBS、及单独应用DDA作为佐剂联合AMM蛋白加强的各对照组。应用ELISA及ELISPOT技术检测免疫小鼠的体液与细胞免疫反应，并在H37Rv毒株功毒后检测了疫苗的保护效应，进一步分析了各组小鼠在感染毒株后的组织病理损伤。 结果：在BCG初免基础上以DDA和卡介苗多糖核酸(BCG-PSN)为佐剂的AMM亚单位疫苗加强两次后，在抗原Ag85B的刺激下且能诱导比没有加强，加强一次更高水平的IFN-γ的分泌，更重要的是功毒结果表明具有良好的保护效果。另外，组织病理分析结果表明佐剂BCG-PSN能减轻和降低结核分支杆菌毒株感染以后所引起的病理损伤。 结论：结核亚单位疫苗AMM+DDA+BCG-PSN具有良好的免疫保护效果，并且卡介苗多糖核酸(BCG-PSN)作为结核融合蛋白疫苗的佐剂能减轻和降低结核分支杆菌毒株感染以后所引起的病理损伤。
结核分枝杆菌 亚单位疫苗 佐剂 卡介苗 多糖核酸 融合蛋白 动物模型
达泽蛟 姜雯雯 王秉翔 傅林锋 于红娟 雒或 祝秉东
兰州大学结核病研究中心暨病原生物学研究所，兰州 730000 兰州生物制品研究所,兰州 730046
国内会议
兰州
中文
37-43
2009-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）