文拉法辛与多虑平治疗躯体化障碍临床疗效比较
目的：观察文拉法辛治疗躯体化障碍的疗效及其安全性。方法：96例躯体化障碍随机分为两组，文拉法辛组50例，采用文拉法辛(152.4±33.6)mg/d，(125-200mg/d)；多虑平组46例，采用多虑平(201.6±43.8)mg/d，(150-250mg/d)，疗程6周。两组分别于治疗前及疗后1、2、4、6周进行修改后的HAMA、TESS评定，以HAMA减分率评定临床疗效。结果：治疗结束时，文拉法辛组与多虑平组对躯体化障碍的临床有效率分别为94.0％和91.3％，无统计学差异。临床显效率分别为88.0％和62.0％，有统计学差异。文拉法辛组在疗后1周时HAMA各因子分下降明显，与多虑平组比较有统计学差异，治疗结束时，文拉法辛组在焦虑心境、紧张、害怕、肌肉系统症状、感觉系统症状、心血管症状及疼痛方面明显优于多虑平组。TESS评分两组有显著差异。结论：文拉法辛对躯体化障碍有良好的治疗效果，起效快，副反应轻微。
文拉法辛 多虑平 躯体化障碍 临床疗效
潘艳芬 关恒永 苏秀茹 陈会然 孙德生 马丽微
河北省荣军医院 071000
国内会议
温州
中文
50-53
2006-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）