会议专题

血管生成抑制剂YH-16抑制结肠癌肝转移的研究

背景与目的:YH-16是新合成的重组人血管内皮抑制素,II期临床试验已证实YH-16联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有协同作用。本文探讨血管生成抑制剂YH-16对结肠癌肝转移的抑制作用。 方法:MTT法测定血管生成抑制剂YH-16对血管内皮细胞和结肠癌CT26细胞的IC50;经小鼠脾脏下极包膜下注入CT26细胞建立结肠癌肝转移模型,60只小鼠随机分为对照组、低剂量YH-16组、中剂量YH-16组、高剂量YH-16组,YH-16剂量分别为0mg/kg、0.40mg/kg、0.75mg/kg和1.50mg/kg,术后2周观察各组小鼠肝转移情况,采用免疫组化方法检测肝转移瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达和肿瘤微血管密度(MVD)。 结果:(1)YH-16对结肠癌CT26细胞和血管内皮细胞的。IC50分别为(2.16±0.28)μg/ml和(O.64±O.10)μg/ml,前者是后者的3.38倍;(2)对照组,低、中、高剂量YH-16组肝转移率分别为100%、92.3%、80%和73.3%。高剂量YH-16组肝转移瘤数目明显低于对照组、低剂量YH-16组和中剂量YH-16组(胜均<0.05);(3)对照组,低、中、高剂量YH-16组脾脏肿瘤体积的中位数分别为1.180cm3。、1.201cm3、0.887cm3和0.781cm3,4组比较无统计学差异(P>0.05);(4)YH-16各剂量组肝转移瘤组织中VEGF的表达较对照组无明显降低,4组肝转移瘤的MVD-分别为65.00±9.58、58.15±8.81、51.60±7.10和44.53±11.47,中、高剂量YH-16组的MVD计数较对照组明显降低,高剂量YII-16组MVD计数较中剂量和低剂量YH-16组明显降低(P值均<0.05)。 结论:血管生成抑制剂YH-16可以明显抑制结肠癌肝转移。

血管生成抑制剂 结肠癌 肝转移 药理作用

周志伟 万德森 王国强 任镜清 卢震海 林素暇 唐绍贤 叶燕丽 陈功

中山大学肿瘤医院

国内会议

2006全国大肠癌转移与复发诊治学习班暨第八届广东省大肠癌学术研讨会

广东中山

中文

131-135

2006-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)