肺癌易感性与DNA修复基因XPC多态性关系的研究
目的：探讨中国人DNA修复基因XPC单核苷酸多态性(SNP)与肺癌的关系。 方法：以社区为基础的病例对照研究。经组织学确诊的肺癌病例320例，相同地区年龄和性别频数匹配的人群对照322例。 分别以PIRA-PCR和PCR-RFLP对XPC第499密码子C→T(Ala499Val)多态和第939密码子A→C(Lys939Gln)多态进行检测，比较不同基因型与肺癌风险的关系，并探讨吸烟在其中所起的影响。 结果：与携带499 Ala/Ala基因型者比较，携带至少1个499Val等位基因者(即 Ala/Val和Val/Val基因型)肺癌风险增加1.54倍(95％CI=1.11～2.14)，而同时有499和939两个位点变异等位基因者肺癌风险增加Z55倍(95％CI=1.45～4.52)。交互作用分析显示，XPC 499Val和939Gln变异基因型与吸烟均有明显的交互作用，同时有两个位点变异等位基因并吸烟者肺癌风险增加高达7.36倍(95％CI=3.19～17.0)。 结论：XPC Ala499Val和Lys939Gln多态可能与中国汉族人群肺癌遗传易感性有关，并可显著增加吸烟对肺癌的危险性。
肺癌 XPC基因 单核苷酸多态性 分子流行病学
胡志斌 王勇刚 马红霞 谭文 钮菊英 林东昕 沈洪兵
南京医科大学流行病与生物统计系 210029 中国医学科学院协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院病因及癌变研究室 100021
国内会议
山东威海
中文
183-187
2004-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）