SASRS病毒的S蛋白和N蛋白抗原表位的分析、基因合成及表达纯化
通过计算机分析SARS病毒N蛋白和S蛋白的氨基酸序列，筛选出含强抗原表位的SARS病毒的N蛋白片段，和含强抗原表位的SARS病毒的S蛋白片段，共299个氨基酸。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成全新的SARS病毒N蛋白片段和S蛋白片段的基因序列，利用基因工程技术将两个基因片段串联，克隆至质粒pET28a(+)内的NcoI/EcoRI位点，表达S蛋白片段和N蛋白片段的融合蛋白。将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)，筛选获得了高效表达SARS病毒S蛋白片段和N蛋白片段融合蛋白的工程菌，表达的SARS病毒的融合蛋白约占菌体蛋白总量的30％左右，部分以可溶性形式存在。经离子交换柱和反相高压液相纯化获得了表达的融合蛋白，经初步鉴定，显示该融合蛋白有较好的抗原性和特异性。
SARS病毒 抗原表位 基因表达 纯化工艺 抗原性
李越希 陶开华 张锦海 黄培堂
南京军区军事医学研究所,南京 210002 中国军事医学科学院,北京 100850
国内会议
山东威海
中文
158-161
2004-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）