会议专题

中美两国药品不良反应监测状况的比较

药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。ADR报告和监测是指ADR的发现、报告、评价和控制的过程。ADR监测工作是加强药品管理、提高药品质量、促进医疗水平的一个重要手段;是确保人民安全用药、保护人民健康的一项重要措施。为了进一步推动我国药品不良反应监测工作的开展,本文采用比较研究的方法,对中美两国在药品不良反应监侧工作上的差异进行了探讨,在此基础上找出并分析我国在开展药品不良反应监测工作中同美国存在的差距,最后提出我国有效开展药品不良反应监测工作的一般策略。

药品不良反应 监测工作 药品管理

邢蓉 许善初 鄂眉

安徽省蚌埠医学院附属医院 沈阳药科大学工商管理学院 蚌埠 233004

国内会议

江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议

南京

中文

442-445

2006-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)