人穿孔素真核表达载体的构建及其在COS-7细胞中的表达
目的:观察克隆的人穿孔素基因(pfn)在COS-7细胞中的表达情况。 方法:用PCR方法获取人pfn全长基因,将所获基因克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+),转染COS-7细胞,RT-PCR检测pfn基因在COS-7细胞中的表达。 结果:成功获得人pfn全长基因,并构建了真核表达载体。转染COS-7后,检测出pfn基因的表达。 结论:人pfn全长基因可以在转染的COS-7细胞中表达。
穿孔素基因 真核表达 基因克隆 COS-7细胞
张春华 李芳秋 缪家文
南京军区南京总医院全军临床检验医学研究所,江苏南京,210002
国内会议
南宁
中文
94-97
2007-09-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)