高产AmpC酶大肠埃希菌ampC基因启动区突变的分析研究
目的：分析临床分离的高产AmpC酶大肠埃希菌(E.coli)中染色体ampC基因启动区突变状况。 方法：选择三维酶试验产AmpC酶和/或产ESBLs以及头孢西丁耐药的40株E.coli,采用聚合酶链反应(PCR)扩增质粒型ampC基因和ampC基因启动区的片段,启动区扩增产物用MaeⅢ内切酶酶切.参考以上结果,选择部分菌株的启动区扩增产物进行测序分析。 结果：40株菌中,12株MaeⅢ酶不能切开启动子的-35区.21株被测序菌中,5株酶切异常的菌株,均在-35区均出现-32位上T→A突变；11株在衰减区出现突变,主要突变点分布在+22位、+26位、+27位和+32位；3株出现-42,-18,-1和+58四个位点突变,-42位→T突变形成了与-35区强启动子相同的6位体序列. 结论：-42位、-32位和衰减区茎环位点的突变增强ampC基因的转录,在大肠埃希菌对广谱头孢菌素类药物耐药中起重要作用。
β内酰胺酶 启动子 衰减子 聚合酶链反应 药物耐药 大肠埃希菌 头孢菌素类药物
邵海枫 王锦娜 王卫萍 史利宁 张小卫 范明
南京军区南京总医院全军检验医学研究所临床中心实验科微生物室
国内会议
南宁
中文
84-89
2007-09-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）