汉坦病毒G2基因的克隆及其在Pichia pastoris酵母表达系统中的表达
目的 获得汉坦病毒囊膜蛋白G2体外表达产物.方法 应用RT-PCR方法扩增汉坦病毒76-118株M片段编码的G2蛋白基因,并将扩增产物分别插入pPIC9K和pHIL-S1载体,分别与酵母的α因子信号肽和PHO1信号肽3”端融合,处于醇氧化物酶(AOX1)启动子下游.这两个载体经线性化后分别转化甲基营养型酵母菌株GS115和SMD1168,筛选后分别得到His<”+> Mut<”s>转化子和His<”+> Mut<”+>转化子,诱导表达后,用Dot-ELISA检测.结果 Dot-ELISA检测为阳性.结论 肾综合征出血热病毒G2囊膜蛋白的成功表达为进一步研究其结构功能以及生物学特性奠定了良好基础.
汉坦病毒 G2糖蛋白 甲基营养型酵毒 基因表达 肾综合征出血热
姚智慧 祝晓春 董关木 贺争鸣 俞永新
中国药品生物制品检定所
国内会议
北京
中文
73-75
2001-09-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）