金龙胶囊对胃癌细胞MGC-803和BGC-823侵袭转移能力的影响
目的：探讨金龙胶囊对人胃癌MGC-803和BGC-823细胞侵袭和迁移能力的影响并对其具体机制进行初步的探讨.方法：体外培养胃癌MGC-803和BGC-823细胞,分为金龙胶囊组(药物浓度分别为0.1,0.2,0.4,0.8 mg·mL-1)、空白组和5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5FU)组,采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法分别检测金龙胶囊对MGC-803和BGC-823细胞增殖的抑制作用,计算半数抑制率(IC50)；采用细胞侵袭(Transwell)小室法和划痕实验检测金龙胶囊处理MGC-803和BGC-823细胞24 h后,细胞侵袭和迁移能力发生改变；蛋白免疫印迹法(Western blot)检测金龙胶囊处理MGC-803和BGC-823细胞24 h后E-钙粘素(E-cadherin),基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)这几种蛋白的表达情况.结果：金龙胶囊能明显抑制MGC-803和BGC-823细胞的增殖,呈一定的浓度及时间依赖性；与空白对照组相比,金龙胶囊能显著减少MGC-803和BGC-823细胞的穿膜细胞数目,可明显影响两种胃癌细胞的侵袭与迁移能力,并呈显著的浓度依赖性(P＜0.05)；金龙胶囊组的划痕距离较空白组明显降低,影响MGC-803和BGC-823细胞迁移,并呈浓度依赖性(P＜0.05)；与空白对照组相比,金龙胶囊组能够提高MGC-803和BGC-823细胞中E-cadherin的表达,降低MMP-2和MMP-9蛋白的表达水平,且呈一定的量效关系(P＜0.05).结论：金龙胶囊能够抑制人胃癌MGC-803和BGC-823细胞的侵袭和迁移能力,其作用机制可能与上调E-cadherin的表达,抑制MMP-2和MMP-9的表达水平有关.本研究证实了金龙胶囊对胃癌MGC-803和BGC-823细胞的抗侵袭转移的部分机制,提供了部分实验依据,可为临床上的治疗用药拓宽前景.
金龙胶囊 侵袭 迁移 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9 上皮细胞间质转化态
李丹 金凤 陶丽 倪腾洋 王海波 戴小军 朱光 钱亚云 丁岩冰 Masataka Sunagawa 刘延庆
扬州大学医学院中西医结合临床医学系肿瘤研究所,国家中医药管理局-胃癌毒邪论治重点研究室,扬州大学医药研究所,扬州225009 扬州大学附属医院扬州市第一人民医院消化科,扬州225000 昭和大学医学部生理学教研室,东京142 扬州大学医学院中西医结合临床医学系肿瘤研究所,国家中医药管理局-胃癌毒邪论治重点研究室,扬州大学医药研究所,扬州225009;扬州大学附属医院扬州市第一人民医院消化科,扬州225000
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2018-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）